Análisis de todo el proceso de exportación farmacéutica a Vietnam: calificaciones, registro para acceso al mercado.
2024年10月17日
本文全面解析了中國藥品出口和越南藥品進口的完整流程，包括出口資質(zhì)、出口許可證申請、檢驗檢疫、海關(guān)報關(guān)等關(guān)鍵步驟，以及越南的藥品注冊、進口許可證申請、檢疫檢測和市場準(zhǔn)入要求，幫助外貿(mào)企業(yè)順利實現(xiàn)中越藥品貿(mào)易，確保藥品符合兩國的質(zhì)量和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
Clasificación aduanera de dispositivos de asistencia auditiva
4 de marzo de 2024
Los equipos científicos y tecnológicos para audífonos, como audiómetros, máquinas de detección auditiva, prótesis de huesecillos, audífonos e implantes cocleares, etc., mediante una clasificación aduanera precisa, garantizan su circulación y aplicación conformes, brindan esperanza y comodidad a las personas con discapacidad auditiva, y Crear conjuntamente un mundo más claro.
Certificación UKCA para exportar dispositivos médicos al Reino Unido
23 de octubre de 2023
Este artículo proporciona a los fabricantes una guía completa para la certificación UKCA para el mercado de dispositivos médicos posterior al Brexit, incluida la importancia, el proceso y el momento clave de la certificación.
Guía detallada para exportar productos de dispositivos médicos del Reino Unido
20 de octubre de 2023
Este artículo es una guía detallada para exportar productos de dispositivos médicos al mercado del Reino Unido y cubre todos los pasos clave, desde la clasificación del producto hasta el registro en el Reino Unido.
Análisis de los procedimientos operativos para la exportación de dispositivos médicos al mercado estadounidense.
18 de octubre de 2023
Entrar al mercado de dispositivos médicos de EE. UU. es un proceso complejo que involucra muchas regulaciones y procesos. Proporciona orientación detallada para las empresas de dispositivos médicos que exportan al mercado de EE. UU., que cubre la agencia reguladora de la FDA, la clasificación de dispositivos médicos y los pasos clave para la exportación.
Cómo exportar productos de dispositivos médicos al mercado europeo
18 de octubre de 2023
Proporciona una estrategia integral para que los dispositivos médicos ingresen al mercado europeo, desde cambios regulatorios hasta la preparación de documentos técnicos, la selección y el registro de representantes autorizados de la UE y la introducción de la norma ISO13485.
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