中國(guó)醫(yī)薬保健品進(jìn)出口商會(huì)が発表したデータによると、2022年の中國(guó)とASEANの化粧品貿(mào)易額は12億3000萬(wàn)ドルに達(dá)し、この數(shù)字はASEAN市場(chǎng)の巨大な可能性を示している。

ASEAN（東南アジア諸國(guó)連合）は1967年に設(shè)立され、現(xiàn)在11カ國(guó)から構(gòu)成されている。予測(cè)によると、2025年までにASEAN化粧品市場(chǎng)規(guī)模は3000億ドルを超え、年平均成長(zhǎng)率は飽和狀態(tài)にある歐米市場(chǎng)を上回る見込みだ。このため、ASEANは中國(guó)の化粧品企業(yè)にとって重要な海外市場(chǎng)となっている。

化粧品の安全、品質(zhì)、効能を確保するため、ASEAN諸國(guó)は2003年に「ASEAN統(tǒng)一化粧品規(guī)制協(xié)定」と「ASEAN化粧品指令」を締結(jié)した。これらの規(guī)制は、加盟國(guó)間の化粧品貿(mào)易制限を撤廃し、ASEANで販売される化粧品の安全性を確保することを目的としている。

(1) 製品定義：まず、輸出製品がASEANの化粧品定義に適合しているかどうかを確認(rèn)する必要があります。
(2) 配合要求：製品配合は、『ASEAN化粧品指令』における原料の禁止、制限、許可に関する要件を満たしている必要があります。
(3) ラベル要求：ラベルは『ASEAN化粧品指令』の規(guī)定に従って表示する必要があり、ベトナムやタイなど一部の國(guó)では、現(xiàn)地語(yǔ)での表示も求められます。
(4) 製品通報(bào)：製品はASEAN加盟國(guó)ごとに上市前に製品通報(bào)を完了する必要があり、このプロセスには複數(shù)の段階と資料提出が含まれます。
(5) 製品主張と広告：企業(yè)は、製品の宣伝が効果を誇張しておらず、各國(guó)の広告に関する規(guī)制要件に従っていることを確認(rèn)する必要があります。
(6) 製品情報(bào)ファイル：企業(yè)は、公式の現(xiàn)地検査時(shí)に提供できるように、製品情報(bào)ファイルを事前に準(zhǔn)備しておく必要があります。
(7) ハラル認(rèn)証：この認(rèn)証は製品の市場(chǎng)受容度を高めることができ、インドネシアなど一部の國(guó)では、將來(lái)的に化粧品へのハラル認(rèn)証が義務(wù)付けられる可能性があります。

ASEANへの輸出を希望する化粧品企業(yè)は、ASEANの規(guī)制要件を綿密に監(jiān)視するだけでなく、各輸出國(guó)の規(guī)制の違いを理解し、対応の準(zhǔn)備を整える必要があります。製品のコンプライアンスを確保することは、輸出を円滑に進(jìn)め、市場(chǎng)シェアを獲得するための鍵となります。