輸出貿易を行う場合、商品の検査と検疫は、商品の品質、仕向國の要件への適合、スムーズな通関を確保するための重要なリンクです。これは企業(yè)の評判や経済的利益だけでなく、國の國民経済が順調に発展できるかどうか、生態(tài)環(huán)境のバランスがとれるかどうか、國民の健康と動植物の成長が保証されるかどうかにも関係します。 、したがって、売り手と買い手の間の交渉の基礎となり、これは契約の不可欠な內容であり、多くの國や関連國際機関もそれを保証する法律を制定しています。以下では、輸出検査と検疫について詳しく説明します。

1. 一般的な検査および検疫手順

1. 検査報告書

法定検査?検疫の対象となる出國貨物の申請者は、所定の期限內に、契約書、請求書、パッキングリスト、船荷証券、関連承認書類などの必要書類を「検査申請書」に記入し、検査を申請してください。検査検疫機関に。

2. レビューと承認

検査検疫機関は関連書類を審査し、要件を満たしていれば検査申請を受理し手數(shù)料を請求し、検査検疫部門に転送して検査検疫を実施する。

3. 検疫

検査部門では、商品の特性や検査?検疫の要件に基づき、抜き取り検査、官能検査、機器分析検査、微生物検査、物理的検査などの方法を用いて、品質、仕様、包裝、衛(wèi)生狀態(tài)、検査?検疫を行っています。商品の安全性およびその他の項目。

4. 結果の評価と認証

検査と検疫に合格し、原産地と稅関申告地が一致する物品については、検査検疫機関が「出國貨物通関書」を発行します。

原産地が稅関申告地と一致しない貨物については、原産地の検査検疫機関が「出國貨物証明書引換券」を発行するか、電子情報を港灣検査検疫機関に送信して発行します。 「出國物品証明書引換券」。検査検疫申請者は、これを港灣検査検疫機関に提出しなければなりません。 港灣検査検疫機関が検査を申請した後、港灣検査検疫機関は、次のことを確認または検証します。貨物証明書の資格があり、「アウトバウンド商品通関フォーム」を発行します。

検査?検疫に不合格となった商品については、検査検疫機関より「不適格輸出品通知書」が発行され、輸出ができなくなります。

2. 貨物の輸出検査および検疫が不合格となる一般的な理由

1. 製品の品質の問題

成分內容が一致しません:製品の主成分または主要指標の內容が、契約または関連規(guī)格と一致していません。

物理的特性が標準に達していません:製品の強度、硬度、靭性、サイズなどの物理的特性が要件を満たしていません。

過剰な化學物質：過剰な量の有害物質や禁止化學物質を含む製品は、人の健康や環(huán)境に悪影響を與える可能性があります。

2. 梱包の問題

パッケージの損傷:輸送や倉庫保管の過程で、押し出しや衝突などの外力により梱包が損傷し、製品が露出、破損、汚染されることがあります。

間違ったまたは不完全な包裝ラベル:パッケージ上のラベルおよび識別情報が不正確、不完全、または輸入國の要件を満たしていません。

不適格な梱包材:たとえば、木製パッケージは効果的に燻蒸されておらず、害蟲や病気が含まれており、食品パッケージの衛(wèi)生指標は基準を満たしていません。

3. 微生物學と衛(wèi)生問題

基準を超える微生物：製品中の細菌、カビ、酵母などの微生物の數(shù)が基準値を超えると、製品の劣化、腐敗を引き起こし、人の健康に影響を與える可能性があります。

衛(wèi)生狀態(tài)が悪い:製品の表面や內部に汚れ、不純物、異物などが存在すると、製品の外観や品質に影響を與えるだけでなく、人體に悪影響を及ぼす可能性があります。

4. 重みを數(shù)える問題

數(shù)量不足:実際に輸出される商品の數(shù)量は、契約で合意された數(shù)量または稅関申告で申告された數(shù)量よりも少なくなります。

重量が不十分です:商品の実際の重量が公稱重量と一致しておらず、指定された許容範囲よりも低いため、取引の公平性と正確性に影響します。

5. ラベル識別の問題

タグの內容が一致しません:原材料の誤表示、原産地表示の誤り、使用方法の誤りなど、商品の実態(tài)と異なる表示がされており、消費者に誤解や不信感を與えやすいものです。

ラベル形式エラー:ラベルの形式、レイアウト、フォントサイズなどが輸入國の規(guī)制に準拠していないため、ラベルの読みやすさや標準化に影響を及ぼします。

6. その他の質問

必要に応じて検査を申請しない場合:荷送人が指定された日時に指定された場所で検査検疫機関に検査を申請しなかった場合、または検査申請時に提供された情報が虛偽または不正確であり、その結果、貨物が正常に検査検疫を受けることができなかった場合は、検査検疫の対象となる。違反。

輸入國の基準を満たしていません:輸入品の品質基準、技術規(guī)制、認証要件は國や地域によって異なります。輸出品がこれらの特別な要件を満たしていない場合、國內基準を満たしていても不適格と判斷される場合があります。

企業(yè)の対応方法

1. 目的地の國の規(guī)制や基準を理解する

輸入製品に対する要件は國ごとに異なります。企業(yè)は、自社の製品が要件を完全に満たしていることを確認し、検査や不遵守による商品の返品を回避するために、事前に仕向國の関連法および基準を十分に理解しておく必要があります。要件。

2. 正確なレポート情報

オンライン申告を行う場合、企業(yè)は貨物名、HSコード、數(shù)量、重量、梱包方法などの基本情報に加え、出発地や到著港などの主要情報を含む貨物関連情報の正確性を確保する必要があります。同時に、申告プロセス中、企業(yè)は添付書類と提出された書類に基づくチェックボックスを注意深く確認し、申告情報が完全かつ正確であることを確認する必要があります。さらに、商品検査の有効期限は1か月間であり、企業(yè)は検査申請の有効性を確保するために日付を更新する必要があります。

3. 製品の品質を管理する

企業(yè)は、生産プロセス中に製品の品質を厳密に管理し、関連する基準や要件を確実に満たす必要があります。一方で、商品の生産、加工、保管、輸送のあらゆる側面を厳しく監(jiān)視するための完全な品質管理システムが確立されています。一方で、製品品質の信頼性を高めるため、第三者機関による監(jiān)修を積極的に導入しております。

4. 問題に迅速に対処する

検査検疫申請の過程で、情報の不備、誤った情報などの問題が発生した場合、企業(yè)は直ちに検査検疫機関と連絡し、適時に処理する必要があります。貿易検査がある場合、企業(yè)は積極的に協(xié)力すべきである。

5. 政策変更に注意

輸出品の検査申告ポリシーはいつでも変更される可能性があるため、企業(yè)は細心の注意を払い、適時に検査戦略を調整する必要があります。同時に、企業(yè)は、政策変更による商品の返品や保留を避けるために、さまざまな國や地域における輸入制限や要件の変化にも注意を払う必要があります。

輸出商品の検査と検疫は、企業(yè)の輸出貿易にとって極めて重要です。商品を輸出する場合、企業(yè)は相手國の法律と基準を十分に理解し、情報を正確に申告し、製品の品質を管理し、問題に適時に対処し、政策の変更に注意を払う必要があります。これらをうまく行うことによってのみ、企業(yè)は商品の円滑な輸出を確保し、國際市場での競爭力を高めることができます。この記事が貴社の輸出ビジネスの発展に少しでもお役に立てれば幸いです。さらにサポートが必要な場合は、弊社の輸出サービス チームにご連絡ください。専門的なワンストップ ソリューションを提供いたします。最後に、皆様の輸出貿易の順調な航海とご繁栄をお祈り申し上げます。