ベトナムへの醫(yī)薬品輸出の全プロセスの分析：資格、登録から市場アクセスまで
2024年10月17日
本文全面解析了中國藥品出口和越南藥品進口的完整流程，包括出口資質(zhì)、出口許可證申請、檢驗檢疫、海關(guān)報關(guān)等關(guān)鍵步驟，以及越南的藥品注冊、進口許可證申請、檢疫檢測和市場準入要求，幫助外貿(mào)企業(yè)順利實現(xiàn)中越藥品貿(mào)易，確保藥品符合兩國的質(zhì)量和法規(guī)標準。
聴覚補助機器の稅関分類
2024 年 3 月 4 日
聴力計、聴力検査機、耳小骨補綴物、補聴器、人工內(nèi)耳などの科學的および技術(shù)的な補聴器機器は、正確な稅関分類を通じて、準拠した流通と適用を確保し、聴覚障害者に希望と利便性をもたらし、よりクリアな世界を共同で創(chuàng)造します。
英國への醫(yī)療機器を輸出するためのUKCA認定
2023年10月23日
この記事は、メーカーに、認証の重要性、プロセス、重要なタイミングなど、ブレグジット後の醫(yī)療機器市場のUKCA認定に関する包括的なガイドを提供します。
英國の醫(yī)療機器製品の輸出に関する詳細ガイド
2023 年 10 月 20 日
この記事は、醫(yī)療機器製品を英國市場に輸出するための詳細なガイドであり、製品の分類から英國の登録までのすべての重要な手順をカバーしています。
米國市場に醫(yī)療機器を輸出するための操作手順の分析
2023 年 10 月 18 日
米國の醫(yī)療機器市場への參入は、多くの規(guī)制とプロセスが関與する複雑なプロセスです。 FDA規(guī)制機関、醫(yī)療機器の分類、輸出の重要な手順をカバーする、米國市場に輸出する醫(yī)療機器會社に詳細なガイダンスを提供します。
醫(yī)療機器製品をヨーロッパ市場に輸出する方法
2023 年 10 月 18 日
規(guī)制の変更から技術(shù)文書の準備まで、EU認定代表者の選択と登録まで、ISO13485規(guī)格の導入まで、歐州市場に參入する醫(yī)療機器が包括的な戦略を提供します。
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