2019年末から発生した新型コロナウイルス感染癥の世界的流行は、世界中の公衆(zhòng)衛(wèi)生に深刻な影響を與えました。しかし現在、世界保健機関（WHO）はパンデミック（世界的流行）を終了宣言しており、中國も感染癥対策を常態(tài)化管理に移行しています。この変化は、社會経済活動が徐々に正?；工毪长趣蛞馕钉工毪坤堡扦胜?、感染癥対策に関連する様々な政策や措置についても、それに応じて調整する必要があることを意味します。その中で最も直接的かつ重要なのは、防疫物資の生産と輸出政策です。この新たな狀況に対応するため、商務部、稅関総署、市場監(jiān)督管理総局、國家薬品監(jiān)督管理局は、新たな輸出品質監(jiān)督措置を共同で発表しました。

調整後の防疫物資輸出品質監(jiān)督措置：より柔軟で自主的なものへ

2023年8月18日付けの新公告の発効日以降、以前実施されていた防疫物資輸出品質監(jiān)督措置の一連の措置は廃止または調整されます。具體的には、商務部は、海外規(guī)格認証または登録を取得した防疫物資生産企業(yè)のリストの作成を停止し、市場監(jiān)督管理総局も、國內市場で摘発された非醫(yī)療用マスクの品質不合格製品と企業(yè)のリストの作成を停止します。さらに重要なのは、稅関がこれらのリストを関連製品の輸出通関の根拠として使用しなくなることです。これらの調整により、輸出企業(yè)はより大きな柔軟性と自主性を享受できるようになりますが、同時に、自社製品の品質と適合性に一層注意を払い、中國製品の國際的な評判を守る必要があります。

輸出企業(yè)への影響：より高い自主性とより大きな責任

新たな輸出品質監(jiān)督措置は、輸出企業(yè)に高いレベルの自主性をもたらしました。彼らは「海外規(guī)格認証または登録を取得した醫(yī)療物資生産企業(yè)リスト」または「海外規(guī)格認証または登録を取得した非醫(yī)療用マスク生産企業(yè)リスト」への登録を申請する必要がなくなり、通関時にも「輸出者と輸入者の共同聲明」または「醫(yī)療物資輸出聲明」を提出する必要がなくなりました。これは、輸出企業(yè)の行政コストと時間コストを削減することにつながります。しかし、より高い自主性とは、より大きな責任を意味します。公式リストと認証がない狀況では、輸出企業(yè)は製品品質をより厳格に管理し、受入國または地域の関連規(guī)格および規(guī)定に適合していることを確認する必要があります。

中國製品の國際的な評判を守る：品質が鍵

新たな輸出品質監(jiān)督措置では、防疫物資輸出企業(yè)は製品の品質安全を確保し、関連規(guī)格の要件を満たし、自主的に中國製品の國際的な評判を守る必要があると明確に述べられています。これは非常に重要な情報であり、世界的なパンデミックの終了と國內の感染癥対策の常態(tài)化という新たな狀況下では、中國の輸出企業(yè)は國內外の市場需要の変化に対応するだけでなく、國際世論と中國製品の品質と安全性に対する大衆(zhòng)の関心に直面する必要があることを意味します。そのため、輸出企業(yè)は製品品質を重視し、國內の関連規(guī)格および規(guī)定を満たすだけでなく、目標市場の品質要件を達成または上回るようにする必要があります。これにより、國際市場における中國製品の評判を維持し向上させることができます。