藥品出口越南全流程解析：資質(zhì)、注冊(cè)到市場準(zhǔn)入
2024年10月17日
本文全面解析了中國藥品出口和越南藥品進(jìn)口的完整流程，包括出口資質(zhì)、出口許可證申請(qǐng)、檢驗(yàn)檢疫、海關(guān)報(bào)關(guān)等關(guān)鍵步驟，以及越南的藥品注冊(cè)、進(jìn)口許可證申請(qǐng)、檢疫檢測(cè)和市場準(zhǔn)入要求，幫助外貿(mào)企業(yè)順利實(shí)現(xiàn)中越藥品貿(mào)易，確保藥品符合兩國的質(zhì)量和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
聽力輔助設(shè)備的海關(guān)歸類
2024年3月4日
科技助聽設(shè)備如聽力計(jì)、聽力篩查儀、聽小骨假體、助聽器和人工耳蝸等，通過準(zhǔn)確的海關(guān)歸類，保障其合規(guī)流通和應(yīng)用，為聽力障礙者帶來希望和便利，共同創(chuàng)造更清晰的世界。
出口英國醫(yī)療器械的UKCA認(rèn)證
2023年10月23日
本文為制造商提供了英國脫歐后醫(yī)療器械市場UKCA認(rèn)證的全面指南，包括認(rèn)證的重要性、過程和關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)。
出口英國醫(yī)療器械產(chǎn)品的詳細(xì)指南
2023年10月20日
本文為醫(yī)療器械產(chǎn)品出口英國市場的詳細(xì)指南，涵蓋了從產(chǎn)品分類到英國注冊(cè)的所有關(guān)鍵步驟。
醫(yī)療器械出口美國市場操作流程解析
2023年10月18日
進(jìn)入美國的醫(yī)療器械市場是一個(gè)復(fù)雜的過程，涉及許多法規(guī)和流程。為醫(yī)療器械企出口美國市場提供詳細(xì)的指南，涵蓋了FDA的監(jiān)管機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械的分類和出口的關(guān)鍵步驟。
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何出口歐洲市場
2023年10月18日
為醫(yī)療器械進(jìn)軍歐洲市場提供了全面攻略，從法規(guī)變動(dòng)到技術(shù)文件準(zhǔn)備，再到歐盟授權(quán)代表的選擇和注冊(cè)，以及ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的導(dǎo)入。
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