Полный разбор процесса экспорта лекарственных препаратов во Вьетнам: квалификация, регистрация и выход на рынок
17 октября 2024 года
В статье представлен полный разбор процесса экспорта лекарственных препаратов из Китая и импорта во Вьетнам, включая ключевые этапы, такие как квалификация экспортера, получение экспортной лицензии, проверка и карантин, таможенное оформление, а также регистрацию лекарственных препаратов во Вьетнаме, получение импортной лицензии, проверку и карантин и требования к выходу на рынок. Это поможет компаниям успешно осуществлять торговые операции между Китаем и Вьетнамом, гарантируя соответствие лекарственных препаратов стандартам качества и нормативным требованиям обеих стран.
Таможенная классификация слуховых аппаратов
4 марта 2024 г.
Научное и технологическое оборудование для слуховых аппаратов, такое как аудиометры, аппараты для проверки слуха, протезы слуховых косточек, слуховые аппараты и кохлеарные имплантаты и т. д., благодаря точной таможенной классификации обеспечивают их соответствующее обращение и применение, приносят надежду и удобство людям с нарушениями слуха, и Совместно создайте более ясный мир.
Сертификация UKCA для экспорта медицинского оборудования в Великобританию
23 октября 2023 г.
Эта статья предоставляет производителям подробное руководство по сертификации UKCA для рынка медицинского оборудования после Брексита, включая важность, процесс и основные сроки сертификации.
Подробное руководство по экспорту медицинского оборудования из Великобритании
20 октября 2023 г.
Эта статья представляет собой подробное руководство по экспорту продукции медицинского назначения на рынок Великобритании, охватывающее все ключевые этапы от классификации продукции до регистрации в Великобритании.
Анализ операционных процедур экспорта медицинских изделий на рынок США
18 октября 2023 г.
Выход на рынок медицинского оборудования США — сложный процесс, включающий множество правил и процессов. Содержит подробное руководство для компаний, занимающихся экспортом медицинского оборудования на рынок США, включая регулирующее агентство FDA, классификацию медицинского оборудования и ключевые этапы экспорта.
Как экспортировать продукцию медицинского назначения на европейский рынок
18 октября 2023 г.
Он обеспечивает комплексную стратегию выхода медицинского оборудования на европейский рынок, от нормативных изменений до подготовки технической документации, выбора и регистрации уполномоченных представителей ЕС и внедрения стандарта ISO13485.
Следите за обслуживанием клиентов WeChat
